| 1. | 通报成员: 欧盟 |
| 2. |
负责机构:欧委会, 健康食品安全总司 |
| 3. | 覆盖的产品：新型食品 |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[X] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家 |
| 5. |
通报标题：
委员会2019年7月29日第(EU)2019/1272号执行法规——纠正依据欧洲议会及理事会第(EC)258/97号法规制定欧盟新型食品名单及执行批准延长作为一种新型食品成分使用的酵母葡聚糖第(EU)2017/2078号决定的第(EU)2017/2470号执行法规(欧洲经济区相关文本)。
语言：英法西班牙文 页数：各3页 链接网址：https://members.wto.org/crnattachments/2019/SPS/EEC/19_5549_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2019/SPS/EEC/19_5549_00_f.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2019/SPS/EEC/19_5549_00_s.pdf
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| 6. |
内容简述：本措施涉及纠正欧盟名单中新型食品——细胞培养紫锥菊提取物(Echinacea purpurea)的名称和具体标签要求。该措施还涉及纠正欧盟名单及批准决定中酵母葡聚糖的规范。
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| 7. |
目标与理由:
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:
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| 8. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准：
[ ] 是
[ ] 否 |
| 9. |
可提供的相关文件及文件语种:
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| 10. |
拟批准日期:预计2019年7月29日
拟公布日期:预计2019年7月30日 |
| 11. | 拟生效日期:
[ ] 公布日后6个月，及/或(年月日)：
欧盟官方公报公布后20天
[ ] 贸易促进措施
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| 12. |
意见反馈截止日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
不适用 |
| 13. |
负责处理反馈意见的机构:
[X] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
European Commission(欧委会)
DG Health and Consumers, (健康与消费者总司)
Unit D2 - Multilateral international relations (多边国际关系)
Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
Tel: +(32 2) 29 54263
Fax: +(32 2) 29 98090
E-mail: sps@ec.europa.eu |
| 14. |
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
European Commission(欧委会)
DG Health and Consumers, (健康与消费者总司)
Unit D2 - Multilateral international relations (多边国际关系)
Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
Tel: +(32 2) 29 54263
Fax: +(32 2) 29 98090
E-mail: sps@ec.europa.eu |
