世界贸易组织
G/TBT/N/EU/569
2018-05-01
2018-05-01
技术性贸易壁垒
通 报
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构：欧盟委员会 |
| 3. | 通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：呋草酮（杀虫剂活性物质） ICS： 65.100.10 HS： 3808.9119 |
| 5. | 通报标题：
欧盟委员会法规实施细则草案，不继续批准活性物质呋草酮，依照欧洲议会和理事会关于植物保护产品上市的法规(EC) No 1107/2009及修订法规实施细则(EU) No 540/2011页数：5 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 本欧盟委员会法规实施细则草案规定依照法规(EC) No 1107/2009不继续批准活性物质呋草酮。现已授权的含氯苯胺灵植物保护产品将从市场上撤销。不批准是基于该物质在欧盟作为杀虫剂活性物质使用依照法规(EC) No 1107/2009做出的首次评估。该物质以前依照指令91/414/ EEC被批准。 本决议仅涉及该物质的上市，不影响杀虫剂最大残留（MRLs）。然而，不批准之后，将对最大残留（MRLs）采取单独措施。关于MRLs的后续措施根据SPS程序通报。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康安全；保护动植物生命健康；保护环境。对于依照法规(EC) No 1107/2009（涉及植物保护产品上市）批准的活性物质，必须证明该物质对人类健康、动物健康或环境无害。法规第4条列出了必须遵守以便通过批准的标准（附录II详细说明）。在该物质的评估和同业评审过程中，确定了一些未完成的关注问题和领域。这些在欧洲食品安全局(EFSA)的结论中做出详细说明。特别是，不能完全排除呋草酮的致突可能性，也不能确定最终的健康参考值。因此，消费者和非饮食风险评估无法进行。此外，EFSA认为，由于文件存在缺陷，预计在所有地下水相关情景中接触作为植物残留物的代谢物三氟乙酸的总体消费者风险评估无法最终完成。此外，根据现有研究，内分泌干扰特性的评估无法完成。这些问题意味着呋草酮不符合法规(EC) No 1107/2009规定的批准标准，目前不能批准。现有授权必须撤销；欧盟成员国必须最迟在法规生效6个月内撤销现有包含呋草酮的现有植物保护产品。考虑到符合法规(EC) No 1107/2009第46条的宽限期，最迟生效后15 个月到期。 |
| 8. | 相关文件： •2009年10月21日欧洲议会和理事会法规(EC) No 1107/2009关于植物保护产品上市及撤销理事会指令79/117/EEC 和 91/414/EEC： http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32009R1107&qid=1437730988988&from=EN •2011年5月25日欧盟委员会法规实施细则(EU) No 540/2011执行欧洲议会和理事会法规(EC) No 1107/2009关于批准的活性物质清单(OJ L 153, 11.6.2011, p. 1–186)： http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1442928512004&uri=CELEX:32011R0540 •欧洲食品安全局(EFSA)，2017。对活性物质呋草酮杀虫剂风险评估的最新同业评审结论。欧洲食品安全局(EFSA) 杂志2017;15(8):4976,25pp： https://doi.org/10.2903/j.efsa.2017.4976 |
| 9. | 拟批准日期： 2018年3季度 拟生效日期： 在欧盟官方公报上公布后20天 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报之后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
通报原文：
EU569.docx
EU569.docx
