1. | 通报成员: 欧盟 如可能,列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条):
|
2. |
负责机构:欧盟委员会 |
3. |
通报依据条款:
[X] 2.9.2 [ ] 2.10.1 [ ] 5.6.2 [ ] 5.7.1
通报依据的条款其他: |
4. | 覆盖的产品:有害物质和混合物。 HS编码:9802 ICS编码:99 |
5. |
通报标题:
欧盟委员会授权法规草案,修订欧洲议会和理事会关于物质和混合物分类、标签和包装的法规 (EC) No 1272/2008(CLP法规)涉及紧急卫生响应信息 语言:英语 页数:5页+附录6页 链接网址: |
6. |
内容简述:
根据CLP法规第45(1)条,成员国指定的机构应从进口商和下游用户那里接收他们在市场上销售的危险化学混合物的信息。欧盟委员会法规(EU) No 2017/542 修订了CLP法规,通过增加附录协调与紧急医疗响应相关的信息(附录VIII)。附录VIII于2017年3月通过,将于2020年1月1日起适用。
欧盟委员会提出在适用日期之前修订附录VIII,其中包含对文件的澄清,以便简化解释,改善内部一致性,并减轻在附录通过后明显产生的一些意外后果。 |
7. |
目标与理由:保护人类健康和环境,确保欧盟内部市场的正常运作。 |
8. |
相关文件:
•法规 (EC) No 1272/2008关于物质和混合物分类、标签和包装,及修订和撤销指令67/548/EEC 和 1999/45/EC, 修订法规(EC) No 1907/2006 (OJ L 353, 31.12.2008, p. 1.)
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:353:0001:1355:EN:PDF
•欧盟委员会法规(EU)No 2017/542修订CLP法规,通过增加附录协调与紧急医疗响应相关的信息(附录VIII) (OJ L 78/1, 23.3.2017, p.1)
http://data.europa.eu/eli/reg/2017/542/oj |
9. |
拟批准日期:2019年4季度 拟生效日期:在欧盟官方公报上公布之后20天(大约批准之后1个月) |
10. |
意见反馈截止日期:
通报之后60天 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|