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欧盟委员会公布不继续批准活性物质氯吡磷的法规

来源:中国WTO/TBT通报咨询网 责任编辑:博玉 2019-10-14 16:46:37

世界贸易组织
G/TBT/N/EU/683
                           
2019-10-03
19-6380

技术性贸易壁垒
原文:英语
通  报
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
                 
1.
通报成员: 欧盟                                                                                  
如可能,列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条):                          
2.
负责机构:欧盟委员会 
3.
通报依据条款:
    [X] 2.9.2
  [ ] 2.10.1
  [ ] 5.6.2
  [ ] 5.7.1
  通报依据的条款其他:                  
4.
覆盖的产品:氯吡磷(杀虫剂活性物质)                          
HS编码:3808.6900          ICS编码:65.100.99,65.100.01,65.100,65.100.10
5.
通报标题: 欧盟委员会法规实施细则草案,不继续批准活性物质氯吡磷,依照欧洲议会和理事会关于植物保护产品上市的法规(EC) No 1107/2009及修订法规实施细则(EU) No 540/2011附录

语言:英语 页数:5 链接网址:
6.
内容简述:      

本欧盟委员会法规实施细则草案规定依照法规(EC) No 1107/2009不继续批准活性物质氯吡磷。含有氯吡磷的植物保护产品的现有授权将被撤销,这些产品将不再投放市场。不延续批准是基于欧盟成员国和欧洲食品安全局(EFSA)专家根据法规(EC) No 1107/2009 进行的科学评估。

本决议仅涉及氯吡磷及含有氯吡磷的植物保护产品的上市。在不批准并且含有该物质的产品库存宽限期到期后,将采取单独措施,迅速将所有现有最大残留限量(MRL)降至定量限度,并将根据SPS程序发出单独通报。一旦降低的MRL适用(预计在2020年第3季度),氯吡磷含量较高的食品将变得不符合要求,无法再投放欧盟市场。  
7.
目标与理由:对于依照法规(EC) No 1107/2009(涉及植物保护产品上市)批准的活性物质,必须证明该物质对人类健康、动物健康或环境无害。法规第4条列出了必须遵守以便通过批准的标准(附录II详细说明)。在氯吡磷的评估和同业评审过程中,确定了一些未完成的关注问题。这些在欧洲食品安全局(EFSA)的声明中做出详细说明: •根据现有资料,不能排除氯吡磷的潜在遗传毒性,同时考虑到对毒死稗的关注(在同业评审期间,专家认为这两种物质交叉参照是合理的,因为它们结构相似,具有相似的毒物动力学行为)。因此,不能为氯吡磷建立基于健康的参考值,也无法进行饮食和非饮食风险评估。 •神经发育毒性(DNT)-现有的关于氯吡磷的DNT研究无法全面评估对大脑发育的影响,尤其是由于缺乏女性对照而无法评估对小脑高度的影响,并且无法确定未观察到的DNT不良反应水平‘NOAEL’。由于在毒死稗的现有神经发育毒性中观察到了DNT影响(在大鼠最低剂量测试中观察到了不良反应,并且无法确定未观察到的不良反应水平‘NOAEL’),对氯吡磷也存在担忧。并且流行病学证据显示发育期间接触氯吡磷与儿童的不良神经发育结果之间存在关联。 •在同业评审中,专家按照欧盟委员会法规(EC) No 1272/2008[1]规定的标准,建议将氯吡磷分类为生殖毒物类别1B、H360D“可能损害胎儿”是适当的。 这些问题意味着氯吡磷不符合法规(EC) No 1107/2009第4条规定的批准标准,目前不能批准。现有授权必须撤销;欧盟成员国必须最迟在法规生效后1个月内撤销现有包含氯吡磷的植物保护产品的现有授权。考虑到符合法规(EC) No 1107/2009第46条的宽限期,最迟生效后3个月到期。 [1]2008年12月16日欧洲议会和理事会法规  (EC) No 1272/2008关于物质和混合物分类、标签和包装,及修订和撤销指令67/548/EEC 和 1999/45/EC, 修订法规(EC) No 1907/2006 (OJ L 353, 31.12.2008, p. 1)。 保护人类健康安全; 保护动植物的生命健康; 保护环境。  
8.
相关文件:  •2009年10月21日欧洲议会和理事会法规(EC) No 1107/2009关于植物保护产品上市及撤销理事会指令79/117/EEC 和 91/414/EEC: http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32009R1107&qid=1437730988988&from=EN •2011年5月25日欧盟委员会法规实施细则(EU) No 540/2011执行欧洲议会和理事会法规(EC) No 1107/2009关于批准的活性物质清单(OJ L 153, 11.6.2011, p. 1–186): http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1442928512004&uri=CELEX:32011R0540 •2008年12月16日欧洲议会和理事会法规  (EC) No 1272/2008关于物质和混合物分类、标签和包装,及修订和撤销指令67/548/EEC 和 1999/45/EC,  修订法规(EC) No 1907/2006 (OJ L 353, 31.12.2008, p. 1 ) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=CELEX%3A32008R1272 •关于活性物质氯吡磷的杀虫剂人类健康评估同业评审结论声明。EFSA杂志2019;17(5):5810. DOI: 10.2903/j.efsa.2019.5810: https://www.efsa.europa.eu/sites/default/files/scientific_output/5810-chlorpyrifos-methyl.pdf  
9.
拟批准日期:2019年4季度
拟生效日期:在欧盟官方公报上公布后3天
                               
10.
意见反馈截止日期: 通报之后60天  
11.
  文本可从以下机构得到:
        [ ] 国家通报机构
              [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
       
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通报英文表格
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