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中国国家药品监督管理局公布《药品注册管理办法（征求意见稿）》

来源:中国WTO/TBT通报咨询网 责任编辑：博玉 2019-10-15 09:19:00

世界贸易组织
G/TBT/N/CHN/1379
                           
2019-10-01
19 -6315

技术性贸易壁垒
原文：英语
通  报
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
                   
1.
通报成员: 中国                                                                                                  
 如可能，列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条)：                          
2.
负责机构：国家药品监督管理局 
3.
通报依据条款：
    [X] 2.9.2
  [ ] 2.10.1
  [ ] 5.6.2
           [ ] 5.7.1
  通报依据的条款其他：                  
4.
覆盖的产品：ICS：11.120.10         HS: 3001、3002、3003、3004、3005、3006                        
HS编码：3001,3002,3003,3004,3005,3006　         ICS编码：11.120.10
5.
通报标题： 《药品注册管理办法（征求意见稿）》
语言：中文 页数：42页 链接网址：
6.
内容简述：

为规范药品注册行为，保证药品的安全、有效和质量可控。

7.
目标与理由：防止欺诈，保护消费者利益[  ] 保护人类健康和安全[X] 保护动物或植物的生命和安全[  ] 保护环境[  ] 质量要求[  ] 消费者信息，标签  [  ] 与国际标准协调   [  ] 减少贸易壁垒，促进贸易   [  ] 节约成本，提高生产力   [  ] 未指明    [  ] 其他  [  ]:  
8.
相关文件：    
9.
拟批准日期：待定
拟生效日期：待定                                        
10.
意见反馈截止日期：  通报后60天  
11.
  文本可从以下机构得到：
        [ ] 国家通报机构
          [X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
          中国WTO/TBT国家通报咨询中心 电话： +86 10 57954630 / 57954627 电子信箱: tbt@customs.gov.cn  
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通报英文表格
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