中国国家药品监督管理局公布《药品注册管理办法（征求意见稿）》-新华丝路

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员: 中国如可能，列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条)：
2.	负责机构：国家药品监督管理局
3.	通报依据条款： [X] 2.9.2 [ ] 2.10.1 [ ] 5.6.2 [ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：ICS：11.120.10 HS: 3001、3002、3003、3004、3005、3006 HS编码：3001,3002,3003,3004,3005,3006　 ICS编码：11.120.10
5.	通报标题：《药品注册管理办法（征求意见稿）》语言：中文页数：42页链接网址：
6.	内容简述：为规范药品注册行为，保证药品的安全、有效和质量可控。
7.	目标与理由：防止欺诈，保护消费者利益[ ] 保护人类健康和安全[X] 保护动物或植物的生命和安全[ ] 保护环境[ ] 质量要求[ ] 消费者信息，标签 [ ] 与国际标准协调 [ ] 减少贸易壁垒，促进贸易 [ ] 节约成本，提高生产力 [ ] 未指明 [ ] 其他 [ ]:
8.	相关文件：
9.	拟批准日期：待定拟生效日期：待定
10.	意见反馈截止日期：通报后60天
11.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 中国WTO/TBT国家通报咨询中心电话： +86 10 57954630 / 57954627 电子信箱: tbt@customs.gov.cn