为加强药品生产监督管理。
为加强药品经营监督管理，规范药品经营活动,保证药品质量安全。
为规范药品注册行为，保证药品的安全、有效和质量可控。
本办法对非特殊用途化妆品的备案管理程序和要求进行了调整.。
为加强进口医疗器械监督管理，规范进口医疗器械代理人行为，保证进口医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
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