来源:美国《华尔街日报》/参考消息网
时间:2020年2月29日
概要:美媒称,美国食品和药物管理局2月29称,它将允许数百家美国学术型医院的实验室立即开始针对新冠病毒的检测。此举意味着,美国将能够在几乎一夜之间检测数千名患者,而目前每天只能检测几百人。
据美国《华尔街日报》网站2月29日报道,美国食品和药物管理局局长哈恩在一份声明中说:“在进行临床试验和随后关键的独立评估之前,我们将继续确保科学规范,同时迅速扩大美国的检测能力。我们不会改变发放‘紧急使用授权’的标准。”
新政策允许某些实验室在美国食品和药物管理局完成对其“紧急使用授权”申请的审核之前,研发并开始使用经过验证的新冠病毒诊断方法。
报道称,由于面临新冠病毒在美国全国传播的风险,联邦卫生部门放宽了检测对象标准,并同时简化了检测仪器的审批。(转载请标明外媒来源)