记者日前从国务院联防联控机制科研攻关组获悉，我国已有自主研发的新冠药物完成Ⅲ期临床试验，正申请附条件上市。另有多个药物在国内外开展Ⅲ期临床试验，当前显示出积极疗效。
近期在日内瓦举行的世界卫生大会上，阿根廷、秘鲁和英国向世界卫生大会提出一项改善临床试验的决议。该决议呼吁世界卫生组织总干事提出一份临床试验全球行动计划，其中包括：提高临床试验标准，增加快速进行试验的能力，改善试验中协调，标准化数据协议，确保试验包括所有主要人群，确保试验结果迅速纳入临床指南。
巴西国家卫生监督局14日宣布，批准在巴西对由中国医学科学院医学生物学研究所（简称医科院生物所）自主研发的科维福新冠病毒灭活疫苗进行Ⅲ期临床试验。
巴西国家卫生监督局9日宣布，批准布坦坦研究所对其研发的新冠疫苗ButanVac进行临床试验。
英国卫生部19日发布消息说，英国将开展一项临床试验，以便评估已完成两剂新冠疫苗接种的人群接种第三剂加强针的效果。
英国牛津大学14日说，该校研究人员正领衔开展混合接种不同类型新冠疫苗的临床试验项目，新一阶段的试验将增加两款疫苗。
巴西圣保罗州布坦坦研究所11日公布了中国科兴公司新冠疫苗克尔来福在巴西Ⅲ期临床试验的最终研究结果。
美国国家卫生研究院22日发表声明说，英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的新冠疫苗在美国和南美地区开展的临床试验结果显示，接种疫苗的志愿者出现血栓的风险没有增加。
古巴疫苗研发机构日前宣布，该国两款候选新冠疫苗“主权02”和“阿夫达拉”将于本月启动Ⅲ期临床试验。
新冠肺炎疫情暴发以来，中国及时启动疫苗研发工作，积极与国际社会开展合作，并主张把新冠疫苗作为全球公共产品，给世界各国人民吃下了一颗“定心丸”。不少外媒认为，中国疫苗安全有效，为世界应对新冠疫情挑战带来新的希望。
近日，多个非洲国家与国际研究机构共同发起的新冠肺炎药物临床试验陆续展开，旨在为新冠肺炎轻型和普通型患者寻找有效治疗方案，减轻各国医疗系统压力。
近日，中国科兴生物公司研发的新冠疫苗“克尔来福”（CoronaVac）在土耳其安卡拉正式进入三期临床试验阶段。众多土耳其医学专家和网友均对中国疫苗给予了肯定和信任。
近期全球范围内多款新冠候选疫苗临床试验取得新进展。世界卫生组织总干事谭德塞23日在记者会上表示，通过结合使用疫苗和其他经过测试证明有效的公共卫生措施来结束这场疫情，“现在有了真正的希望”。
中国团队17日在英国期刊《柳叶刀·传染病》上发表报告说，他们对新冠病毒灭活疫苗克尔来福开展的Ⅰ/Ⅱ期随机双盲对照临床试验结果显示，这一候选疫苗安全并能在健康志愿者身上诱导产生免疫应答。
截至欧洲中部时间1日13时49分（北京时间1日20时49分），全球新冠确诊病例较前一日增加473311例，累计确诊45942902例；死亡病例较前一日增加6578例，累计死亡1192644例。
据以色列媒体报道，以色列两家医院当天为两名志愿者接种了由以色列生物研究所研发的一款名为“BriLife”的新冠疫苗。两家医院本月将为80名志愿者接种这一疫苗。
截至欧洲中部时间14日16时14分（北京时间14日22时14分），全球累计确诊病例较前一日增加287031例，达到38002699例；死亡病例增加4108例，达到1083234例。
美国国家卫生研究院23日发布公报说，美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠候选疫苗JNJ-78436725已启动3期临床试验，开始在美国招募成年志愿者。这是在美国进行3期临床试验的第四款新冠候选疫苗。
美国国家卫生研究院8月31日发表公报说，已启动新冠疫苗AZD1222的三期临床试验，主要将评估接种这款候选疫苗能否有效预防新冠病毒感染。
古巴24日启动首款本土候选新冠疫苗临床试验，这是拉美地区首款本土研发并开展临床试验的候选新冠疫苗。
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