美国食品和药物管理局与美国疾病控制和预防中心23日发表联合声明说，经过全面安全评估，决定解除暂停使用强生新冠疫苗的建议，恢复该疫苗接种。
美国疾病控制和预防中心、美国食品和药物管理局13日发表联合声明说，鉴于美国已报告6例因接种强生新冠疫苗出现罕见严重血栓病例，建议暂停接种强生新冠疫苗。
美国一家新冠疫苗制造工厂的员工误将两种新冠疫苗原料混合，导致1500万剂美国强生公司的新冠疫苗被迫销毁。
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