欧洲药品管理局6日就美国莫德纳公司研发的新冠疫苗作出正面评估，欧盟委员会当日即批准该疫苗在欧盟境内有条件上市。这是欧盟迄今授权上市的第二款新冠疫苗。
美国疾病控制和预防中心6日发布的一份报告显示，截至2020年12月23日，全美共有1893360人接种了第一剂辉瑞新冠疫苗，共报告了4393起不良反应事件（不良反应率约为0.2%），其中包括21起过敏反应。
秘鲁总统萨加斯蒂6日在向全国发表电视讲话时宣布，秘鲁已与中国国药集团达成购买该集团生产的新冠灭活疫苗协议，首批100万剂疫苗将于本月抵达秘鲁。
近日，埃及、印度尼西亚、泰国等国家陆续订购中国新冠疫苗，引发外媒广泛关注。多家外媒在报道中普遍认为，中国新冠疫苗安全有效，值得信任。
根据确定的消息，180万剂中国科兴生物公司(Sinovac)研发的新冠疫苗将于12月31日再次运抵印尼。
印度药品管理总局3日宣布，批准紧急使用两种新冠疫苗的授权申请。这是印度药管部门首次作出这一决定。印度总理莫迪当天表示，此举会成为印度抗疫工作的转折点。
据乌克兰总统办公室网站30日发布的消息，乌卫生部与中国科兴控股生物技术有限公司签署了新冠疫苗采购合同，中方将向乌方提供191万剂科兴公司生产的新冠疫苗。
世卫组织网站最新数据显示，截至欧洲中部时间30日16时32分（北京时间23时32分），全球新冠确诊病例较前一日增加563983例，达到80773033例；死亡病例增加11784例，达到1783619例。
美国疾病控制和预防中心日前公布的数据显示，截至12月19日，已有超过27.2万剂新冠疫苗在美国被接种，其中报告了6起比较严重的过敏反应。媒体援引专家观点报道，过敏反应可能与疫苗中的聚乙二醇化合物有关。
英国政府30日宣布接受该国药品与保健品管理局建议，批准牛津大学与阿斯利康制药公司合作研发的新冠疫苗投入接种。这是英国批准的第二款新冠疫苗，美国辉瑞公司与德国生物新技术公司合作研发的疫苗此前已获批。
白俄罗斯卫生部、俄罗斯卫生部、俄罗斯直接投资基金29日共同宣布，首批俄制“卫星V”新冠疫苗当天运抵白俄罗斯，即日起开始在白俄罗斯大规模接种。
新冠肺炎疫情暴发以来，中国及时启动疫苗研发工作，积极与国际社会开展合作，并主张把新冠疫苗作为全球公共产品，给世界各国人民吃下了一颗“定心丸”。不少外媒认为，中国疫苗安全有效，为世界应对新冠疫情挑战带来新的希望。
德国27日正式启动新冠疫苗大规模接种，80岁以上老年人、养老和护理机构人员、一线医护人员等将优先接种。
近日，两款新冠疫苗获美国食品和药物管理局批准在美紧急使用，已陆续分发至全美各地，首批接种人群为医护人员和生活在养老院等长期护理机构的群体。就在疫苗分发、接种工作推进的同时，有关疫苗分配不合理、不公平、疫苗接种数据不完善、进度不及预期等话题在全美不断引发争议。
土耳其卫生部长科贾24日晚表示，土耳其确定中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗适用于土耳其人民，是有效且安全的。
摩洛哥卫生部24日数据显示，该国23日新增新冠确诊病例2566例，累计确诊423214例。摩洛哥的新冠疫苗接种工作正在筹备中，卡萨布兰卡地区当天举行了疫苗运输的模拟演习。
墨西哥24日启动新冠疫苗接种，首批接种者为2900多名参与一线抗疫的医护人员。
科威特卫生部24日宣布正式启动新冠疫苗接种，计划在数月内为所有在科本国公民和居民提供免费接种。
巴西圣保罗州政府和布坦坦研究所23日举行新闻发布会，宣布北京科兴中维生物技术有限公司研发的克尔来福新冠疫苗具备有效性。
阿根廷卫生部23日批准了由俄罗斯研发的“卫星V”新冠疫苗的紧急使用申请，预计共将购入1000万剂该款疫苗。
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