2022年初,在获得新冠肺炎疫苗速度和接种覆盖水平方面仍然存在严重不平等,特别是在世界上最贫穷国家。然而,尽管存在这种不平等,本文发现全球新冠肺炎疫苗的开发和传播是历史上最迅速的,这种快速扩大不仅在高收入国家,而且在占据世界大多数人口的中上和中低收入国家也很明显。
现在需要一种“全球”战略和社会公正计划来扩大疫苗和疗法的可及性。虽然世界卫生组织一直在呼吁扩大疫苗的可及性,但需要的是一个协调的战略和新的资金来“为世界接种疫苗”。一个主要障碍是世界贸易组织的僵局以及在放弃疫苗知识产权方面缺乏进展。
若忽视病毒变异带来的严重威胁,忽视乘机而动的地缘政治对手,忽视全球严重的疫苗不平等问题,美国将会自食其果。通过尽快分享美国的疫苗资源,美国可以在应对这些风险方面取得优势。
国际货币基金组织新的快速信贷窗口可提供约300亿美元,以满足2021-2022年大多数发展中国家疫苗融资需求。该机制将促进采取集体行动,就增加产能进行谈判。产能是实现疫苗覆盖和纠正目前分配严重不平等现象的主要障碍。
新冠疫苗供应短缺、后勤挑战、资金缺乏、疫苗犹豫等因素阻碍了世界迅速且有效地为一定比例人群进行免疫接种的努力。本文提供了有关新冠疫苗研发方面的数据,并提出了有关应对疫苗分配和物流方面的挑战的建议。
在向穷国分发疫苗方面,中国、俄罗斯和印度都处于领先地位。专家认为,这些国家正以这种方式扩大其软实力。
在整个拉丁美洲,各国政府都迫切想要获得新冠疫苗,并视之为摆脱这场已重创经济并造成数十万人死亡的疫情的唯一出路。但拉丁美洲并没有向美国寻求帮助,迄今为止,各国所依赖的是美国的全球竞争对手:中国和俄罗斯。
新冠疫苗分配暴露了发达经济体与发展中经济体之间令人不安的不平等现象。目前,全球49个高收入国家为国民接种3900余万剂新冠疫苗,而低收入国家获得的疫苗数量十分可怜。例如,几内亚仅获得25剂疫苗。
当新冠肺炎在各国逐渐得到控制时,疫苗民族主义的抬头令人担忧。发达国家囤积疫苗会延长这场大流行病,给世界造成更大的经济和社会损失。相反,在全球范围内优先为弱势人群接种新冠疫苗的多边合作努力符合每个国家的利益。印度可以在疫苗公平分配的多边合作中发挥重要作用。
随着多国陆续展开新冠疫苗接种,疫苗分配尤其低收入国家疫苗“一剂难求”问题广受关注。世界卫生组织总干事谭德塞说,如果不能公平分配疫苗,“世界将面临道德和经济双重灾难”。
有研究显示,截至2020年11月,新冠疫苗预售目的地一半以上都是高收入国家/地区,这些国家/地区人口仅占世界人口的14%。显而易见,疫苗民族主义和富裕国家对疫苗的垄断将给全球公共卫生带来灾难性的后果。
红十字国际委员会估计,目前约有6600万人生活在非国家有组织武装团体控制地区。他们经常流离失所,营养不良,无法获得医疗保健和足够的卫生设施,并且经常居住在人满为患的定居点或住处,是最容易感染新冠肺炎疫情的人群之一。因此,向居住在武装团体控制地区的民众提供疫苗意义重大。
近日,疫苗开发者接连公布新冠肺炎疫苗研发喜讯。11月23日,阿斯利康公司和牛津大学的研究人员称,试验结果显示,他们研发的疫苗有效率为70%。更重要的是,与其他疫苗相比,这款疫苗可能会更加便宜,且更容易在全球范围内分发。
全球科学家竟在一年内就几乎研发出针对新冠病毒的有效疫苗。近日,辉瑞公司和BioNTech公司公布的最后阶段试验的早期数据表明,它们研发的新冠病毒疫苗的有效率高达90%,远高于流感疫苗(40-60%)。突然之间,在新冠肺炎疫情肆虐的黑暗冬夜下,世界有了希望。
美国食品药品监督管理局(FDA)最终批准新冠疫苗只是阻止新冠病毒传播的第一步。如果政府不采取前所未有的行动和协调措施,从疫苗获批到疫苗被广泛使用之间的时间可能长达数月。
在一年之内研发出新冠肺炎疫情无疑是一项艰巨的任务,但将疫苗分配给数十亿需要它的人可能会更加困难。
在公共卫生专家警告的就接种疫苗人群可能引发的政治斗争来临之前,美国全国疫苗分配委员会负责人说,一旦新冠疫苗在美国获准使用,穷人和少数族裔必须被列入首批可接种的人群。
由于最近的世界卫生大会未能宣布未来新冠肺炎疫苗为全球“公共产品”,因此它们被确认为私有财产,并将作为药品受到专利权保护。然而,这可能会引发人们对基于公共卫生理由获得疫苗的担忧,这对发展中国家和包括欧盟成员国在内的发达国家都是一个需要考虑的因素。
截至目前,各国政府已经在新冠肺炎疫苗上投资了100多亿美元,并提前签订了大约40亿剂的采购合约。由于一个疗程可能需要两支疫苗,按此计算,疫苗数量似乎能覆盖世界最弱势群体。但事实上,疫苗的有效性无法保证,很大一部分可能会变成废品。专家预测,到2021年年底,全球可供应近20亿份疫苗。这一数量远无法满足全球需求。
几种新冠肺炎疫情疫苗在研发的早期阶段显示出有希望的成果。2020年夏天和秋天,几种疫苗将进入三期临床试验,以确定其有效性和安全性。一些专家相信美国食品和药物管理局会在六个月内批准疫苗。但是这个时间框架并不是大多数美国人可以期待接种疫苗的时间。从食品及药物管理局批准疫苗到广泛使用可能需要数月时间。
显示 24 条中的 1 到 20 条结果
塔吉克斯坦青年李小龙的中医缘
镜头连中外 | 山水相会 文旅融合——中德古城焕新生
第137届广交会二期闭幕
徽动全球