美国食品和药物管理局17日修订了针对美国生物技术企业莫德纳公司研发的新冠疫苗以及美国辉瑞公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗的紧急使用授权,批准这两款疫苗使用于年龄6个月及以上人群。
美国食品和药物管理局17日修订针对辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权,批准已完成两剂辉瑞疫苗接种的5至11岁人群在接种第二剂疫苗至少5个月后接种一剂辉瑞疫苗加强针。
以色列卫生部26日发表声明说,该部已批准紧急使用美国辉瑞公司生产的治疗新冠的口服药物Paxlovid。这是以色列批准紧急使用的首款抗新冠口服药。
作为进博会的常客,辉瑞在第5届进博会上展示20余项创新产品,并签署12项合作协议。
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