美国食品和药物管理局3日修订了针对辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权,批准已完成两剂辉瑞疫苗接种的12岁至15岁人群接种一剂辉瑞疫苗加强针。
美国食品和药物管理局22日修正了针对辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权,允许老人和高危人群接种完第二剂辉瑞疫苗至少6个月后,接种一剂辉瑞疫苗的加强针。
美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇5日表示,美国监管机构可能在9月20日前批准辉瑞新冠疫苗加强针,而莫德纳新冠疫苗加强针或许会延迟获批。
美国食品和药物管理局23日完全批准美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗的使用授权。这是第一款正式获批在美国使用的新冠疫苗,用于16岁及以上人群接种。
总部位于南非立法首都开普敦的制药企业生物疫苗公司21日宣布,将生产辉瑞新冠疫苗供应非洲国家。
据日本厚生劳动省10日发表的最新统计,截至本月4日,日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。不过,日本政府尚未确认死亡案例和接种疫苗有直接因果关系。
加拿大卫生部5日宣布,批准辉瑞新冠疫苗用于12岁至15岁人群接种。加拿大成为全球第一个正式批准这个年龄段人群接种辉瑞新冠疫苗的国家。
欧盟委员会主席冯德莱恩14日表示,欧盟当天启动与美国辉瑞制药有限公司以及德国生物新技术公司的谈判,计划于明后两年采购两家公司联合研发的18亿剂新冠疫苗。
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