辉瑞疫苗

美药管局批准低龄群体接种升级版莫德纳、辉瑞疫苗

美国食品和药物管理局12日修订针对莫德纳和辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权，批准低龄群体接种这两款疫苗的升级版作为加强针，以针对奥密克戎变异株提供更好保护。
以卫生部：德尔塔毒株致辉瑞疫苗防新冠有效率下降

以色列卫生部日前发布的数据显示，受德尔塔毒株（印度首先报告的B.1.617.2变异新冠病毒）影响，美国辉瑞新冠疫苗在以色列预防新冠感染的有效率明显下降。
辉瑞疫苗在美获批扩大接种范围可用于12至15岁人群

美国食品和药物管理局10日批准美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗可紧急使用于12岁至15岁人群。
比智库疾呼：政府必须加快疫苗接种速度

鉴于新冠肺炎疫情造成的死亡和经济破坏，以及未能有效部署最重要的补救措施——疫苗接种，现在是欧美政府首脑率先采取行动的时候了。他们需要有更强烈的紧迫感，找出疫苗接种链的阻碍因素，并在需要时运用政府整体解决方案。
西班牙一养老院发生集体感染确诊前均接种第一剂辉瑞疫苗

近日，西班牙中部托莱多省拉加特拉市一家养老院发生新冠集体感染，目前已有7人死亡。在确诊之前，这家养老院人员接种了第一剂美国辉瑞制药公司与德国生物新技术公司研发的新冠疫苗。
美疾控中心：辉瑞疫苗接种后已报告21起过敏反应

美国疾病控制和预防中心6日发布的一份报告显示，截至2020年12月23日，全美共有1893360人接种了第一剂辉瑞新冠疫苗，共报告了4393起不良反应事件（不良反应率约为0.2%），其中包括21起过敏反应。