英国接种阿斯利康疫苗后死于血栓者升至32人

英国药品与保健品管理局22日更新的数字显示，该国已有168人在接种英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的新冠疫苗后出现血栓症状，其中32人死亡。

澳政府建议50岁以下成人不首选阿斯利康疫苗

澳大利亚政府8日宣布，对已批准在该国使用的两款新冠疫苗提出新的接种建议，即对50岁以下成年人建议接种美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司联合研发的疫苗，对50岁以上人群仍建议接种英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的疫苗。

综述：欧洲防疫措施分化 阿斯利康疫苗接种存变数

近来欧洲新冠疫情呈分化态势，有的国家疫情持续恶化，防疫限制措施延期；有的国家新增确诊病例数下降，将逐步放松限制措施，以恢复社会生活和经济。同时，因担忧可能出现的血栓风险，欧洲一些国家要求对部分人群谨慎使用阿斯利康疫苗。

菲律宾暂停60岁以下人群接种阿斯利康疫苗

菲律宾卫生部门8日宣布，由于欧洲药品管理局日前宣布“出现血栓并伴随低血小板应被列为阿斯利康疫苗的罕见副作用”，菲方决定暂停本国60岁以下人群接种这款新冠疫苗。

综述：欧盟称阿斯利康疫苗或致血栓但利大于弊

欧洲药品管理局7日宣布，出现血栓并伴随低血小板应被列为阿斯利康疫苗的罕见副作用。同一天，世界卫生组织表示，接种阿斯利康疫苗与发生血栓之间被认为“似有可能但尚未证实”存在因果关联。

欧亚经济委员会认定俄对哈农产品禁令构成壁垒

美方质疑阿斯利康疫苗数据并要求公布更多信息

美国国家过敏症和传染病研究所23日发表声明说，英国阿斯利康制药公司22日公布的关于其新冠疫苗的保护效力数据可能不完整，敦促该公司与美方的独立数据安全监控委员会一起评估疫苗效力数据，尽快公布最准确、最新的效力数据。

美国家卫生研究院：阿斯利康疫苗临床试验参与者血栓风险未增加

美国国家卫生研究院22日发表声明说，英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的新冠疫苗在美国和南美地区开展的临床试验结果显示，接种疫苗的志愿者出现血栓的风险没有增加。

综合消息：欧洲药管局初步调查显示阿斯利康疫苗“益处大于风险” 多国将恢复接种

欧洲药品管理局18日发布的初步调查结果显示，英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的新冠疫苗“益处大于风险”，但不排除其与极少数血栓病例有关。

综述：德、法、意等国暂停使用阿斯利康疫苗

因担忧接种后可能的血栓风险，继丹麦、挪威等欧洲多国宣布暂停使用英国阿斯利康制药公司与牛津大学联合研发的新冠疫苗后，德国、法国、意大利等国15日也宣布暂停使用这款疫苗。

研究：阿斯利康疫苗对南非报告的变异新冠病毒效果有限

英国牛津大学网站7日发布一项研究的初步结果称，该校与阿斯利康制药公司合作开发的新冠疫苗，对于南非报告的变异新冠病毒所导致的轻度至中度感染，仅能起到“极小”的预防作用。