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韩国食品药品安全部公布“医疗设备实施细则”修订案

2017-12-19 15:39:09

 
世界贸易组织
G/TBT/N/KOR/742
2017-12-11
技术性贸易壁垒
通  报
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
1. 通报成员:韩国
2. 负责机构:韩国食品药品安全部(MFDS)
3. 通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
4. 覆盖的产品:医疗设备。
ICS:11.040            HS:90.18
5. 通报标题:

“医疗设备法案实施细则”修订案



页数:27    使用语言:韩国语
链接网址:
6. 内容简述: 扩大生产和进口经营许可豁免范围,明确医疗设备广告范围,全面修订医疗设备召回程序,建立医疗设备综合信息管理标准和医疗设备综合信息系统(IMDIS),包括UDI(设备唯一识别代码),合理化GSP(经营管理规范)。
7. 目的和理由:通过制定详细的医疗设备综合信息管理操作标准,提高医疗设备安全管理效率。
8. 相关文件: 韩国食品药品安全部(MFDS)公告No. 2017-427 (2017年11月30日)
9. 拟批准日期: 待定
拟生效日期: 待定
10. 意见反馈截至日期: 通报之后60天
11.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
 
通报原文:KOR742.docx
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