世界卫生组织20日发表声明说，不论新冠住院患者病情多严重，都不建议使用抗病毒药物瑞德西韦进行治疗，因为目前尚无证据表明该药能提高患者生存率或降低患者对呼吸机的需求等。
美国食品和药物管理局22日批准抗病毒药物瑞德西韦用于新冠成人患者以及12岁以上、体重40公斤以上儿童患者的住院治疗。这是首款获美药管局批准的治疗新冠药物。
欧盟委员会与美国制药公司吉利德科技8日签署联合采购框架合同，购买最多50万个疗程的瑞德西韦药物，同时保留采购更多药品的机会。
瑞德西韦是美国吉利德科技公司研发的一款抗病毒药物。美国食品和药物管理局此前发布一项紧急使用授权，允许美国医疗机构治疗新冠重症患者时“紧急使用”瑞德西韦。目前世界上还有一些国家批准使用瑞德西韦治疗新冠肺炎，但也有研究显示瑞德西韦的效果并不明显。
以色列总理办公室16日宣布，以内阁已批准接受美国吉利德科技公司捐赠的抗病毒药物瑞德西韦，用以治疗新冠患者。
英国《自然》杂志9日在线发表一项研究说，在治疗感染新冠病毒的恒河猴时，早期就使用抗病毒药物瑞德西韦，有助减少恒河猴体内病毒载量，避免发展成肺炎。
英国卫生部26日宣布，计划允许一部分符合临床标准的新冠重症患者在治疗中使用抗病毒药物瑞德西韦，以帮助他们更快康复。
日本厚生劳动省5月7日宣布，批准抗病毒药“瑞德西韦（Remdesivir）”作为新型冠状病毒感染症的治疗药物使用。该药物由美国大型药企吉利德科学(Gilead Sciences)开发，将成为日本国内首款新冠治疗药。此次是通过缩短审查时间的特例予以批准，原则上可用于重症患者。
据日本广播协会（NHK）电视台统计，截至8日10时30分（北京时间9时30分），日本24小时内新增新冠确诊病例96例，是3月30日以来单日新增确诊病例首次低于100例，累计确诊15575例。日本7日批准了美国药企研发的抗病毒药物瑞德西韦作为日本国内首款新冠肺炎治疗药物。
三项利用瑞德西韦治疗新冠患者的临床试验结果在29日公布，各项研究的结果不一。
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