美国食品和药物管理局9日批准了美国药企礼来公司一种新冠抗体疗法的紧急使用授权申请，允许一些轻症至中症的新冠患者接受这种疗法的治疗。
据生物医药行业25日消息，SEASUN BIOMATERIALS等从事体外诊断试剂生产的韩国企业将于下月初向疾病管理本部申请应急新冠病毒（COVID-19）诊断试剂的紧急使用授权。这意味着韩国最快有望于6月使用1小时内完成病毒样本核酸提取、检测和结果判定的快速诊断试剂。
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