电子烟,包括尼古丁和非尼古丁电子输送系统(ENDS / ENNDS),用于向肺部输送雾化溶液,这类似于吸烟行为。目前,该行业通常将ENDS/ENDS作为比传统烟草产品“更安全”或“危害更小”的替代品进行营销,尽管其安全性存在很大程度的不确定性。
环保署(EPA)现批准一项新的法定解释,并做出相应的法律修订,允许汽油与低于15 %的乙醇混合,,以利用清洁空气法案规定的每平方英寸1磅里德蒸汽压(RVP)豁免。
特此撤销2015年9月8日行政命令(AO)No. 2015-0038“从预先登记和/或通报要求中取消从事某些家庭/城市有害物质经营的进口商、出口商、制造商、来料加工商、批发商、分销商、零售商或再包装商的许可要求”。
根据共和国法案 (RA) No. 9711(也称为食品药品管理局(FDA)法案2009)及其实施规则和法规的规定,FDA特此制定了害虫控制经营者监管、杀虫剂操作人员认证和培训提供者认可指南。
本指南应适用于所有受管制电气设备的制造商、进口商、参展商、销售商和广告商以及 注册实验室和认证机构,以确保符合法案和法规(电力供应法案1990和电力法规1994)。
为符合法案,2014年10月27日公布了行政命令(AO)No. 2014-0038 “关于家庭/城市杀虫剂的企业和经营者许可、产品注册及其它管理规则和法规”。
职业安全与健康法案实施法令草案/职业安全与健康法案实施法规草案。
据此通报,加拿大科学创新和经济发展部在网站上公布了以下咨询文件: •RSS-210,第10版,免许可无线电设备:I类设备,规定了几种免许可无线电设备的设备认证要求。
食品药品管理局(FDA或我们)现将通气电阻抗断层扫描仪分类为II类(特别管控)。本法令确定了适用于此类设备的特别管控措施,并且将成为通气电阻抗断层扫描仪分类编纂语言的一部分。
本坦桑尼亚标准规定了用于人类消费的常规种植玉米和/或杂交种植的生物强化玉米要求及取样和测试方法。
本坦桑尼亚标准规定了用于人类消费的常规种植铁和锌生物强化干豆要求及取样和测试方法。
为了生物药品的安全,使用细胞库系统的细胞治疗和基因治疗产品的制造商在建立和运行细胞库时应提交细胞一致性数据(短串联重复序列)以供批准。
本文件草案规定了包装和包装后的“天然”洋葱鉴定、质量、包装和标签要求。
本欧盟委员会法规草案旨在禁止或限制在化妆品中使用2018年被欧盟委员会法规(EU) No. 2018/140(为适应科技进步修订关于物质和混合物分类、标签和包装的法规(EC) No 1272/2008)归类为致癌、致突变或生殖毒性的所有物质。
本决议RDC修订2012年6月15日决议RDC 35第8条和第9条,规定了从巴西以外的其它国家购买参考药物的除外情况。
根据共和国法案 (RA) No. 9711(也称为食品药品管理局(FDA)法案2009)及其实施规则和法规的规定,FDA特此制定了害虫控制经营者监管、杀虫剂操作人员认证和培训提供者认可指南
对引起眼睛刺激的以下六种颜色添加剂规定新的使用限制:二溴荧光素、曙红YS、二氢四溴荧光素B、二氢四溴荧光素BK、四氯四溴荧光素、四溴荧光素。
韩国技术与标准局(KATS)提出修改规则,加强安全控制作为防止储能系统火灾的措施
韩国技术与标准局(KATS)提出修改规则以防止储能系统火灾。在这些修订中,储能系统中使用的电池应通过KC认证。特别是,二次锂电池被指定为须经KC安全认证的产品,二次锂电池系统被指定为须经KC安全验证的产品。
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上海举行第八届进博会“进博专线”发车仪式
第47届东盟峰会及系列会议在马来西亚开幕
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