2019-06-07
| 1. | 通报成员:美国 |
| 2. | 负责机构:卫生及公共服务部(HHS) 食品药品管理局(FDA) [1520] |
| 3. | 通报依据的条款:[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1 通报依据的条款其他:
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| 4. | 覆盖的产品:通气电阻抗断层扫描仪; 医疗设备(ICS 11.040)。 ICS: HS: |
| 5. | 通报标题:医疗设备; 麻醉学设备; 通气电阻抗断层扫描仪的分类页数:3 使用语言:英语链接网址: |
| 6. | 内容简述:食品药品管理局(FDA或我们)现将通气电阻抗断层扫描仪分类为II类(特别管控)。本法令确定了适用于此类设备的特别管控措施,并且将成为通气电阻抗断层扫描仪分类编纂语言的一部分。我们采取本措施是因为我们已经确定将设备分类为II类(特别管控)将为此类设备的安全性和有效性提供合理的保证。我们相信本措施也将促进患者获得有益的创新设备,部分原因是减少了法律负担。 |
| 7. | 目的和理由:保护人类健康安全。 |
| 8. | 相关文件:•2019年4月15日联邦纪事(FR)第84卷第15096页;联邦法规法典(CFR)第21编第868部分; https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2019-04-15/html/2019-07463.htm https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2019-04-15/pdf/2019-07463.pdf |
| 9. | 拟批准日期:2018/12/20 拟生效日期: 2019/04/15 |
| 10. | 意见反馈截至日期: 无 |
| 11. | 文本可从以下机构得到: [ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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