6月14日,美国食品和药品监督管理局(FDA)发布公告,内容涉及修订内窥视镜系统分类的技术法规草案。美国食品和药品监督管理局将内窥视镜系统划分为II(特殊控制)类。为了系统可以按顺序对设备进行识别,技术法规草案对其编码语言做了部分修订。
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