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欧洲药管局

欧洲药管局：欧洲多国出现新一轮新冠疫情

欧洲药品管理局疫苗策略主管马尔科·卡瓦莱里7日说，随着奥密克戎毒株新亚型BA.4和BA.5的快速传播，很多欧洲国家出现了新一轮新冠疫情。

发布于几天前
欧洲药管局：新冠疫情远未结束希望改进版疫苗9月前获批

欧洲药品管理局疫苗策略主管马尔科·卡瓦莱里5日说，新冠疫情还远未结束，人们应当为新冠病毒出现新变异毒株以及冬季暴发新一轮疫情做准备。目前欧洲药管局的工作重点是争取使针对奥密克戎等变异毒株的疫苗能在9月前获批。

发布于几天前
欧洲药管局：奥密克戎危险性低于德尔塔疫苗对预防重症和住院治疗仍有效

欧洲药品管理局11日说，根据迄今获得的数据，奥密克戎毒株的危险性只有德尔塔毒株的三分之一到一半之间，新冠疫苗在预防因感染奥密克戎毒株引发重症和住院治疗方面仍然有效。

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欧洲药管局建议可紧急使用辉瑞新冠口服药PAXLOVID

欧洲药品管理局16日发布公告，建议欧盟成员国在紧急情况下可使用尚未在欧盟获得授权的美国辉瑞公司新冠口服药PAXLOVID。

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欧洲药管局建议批准辉瑞新冠疫苗用于5至11岁儿童

欧洲药品管理局25日发表公报，建议欧盟委员会批准美国辉瑞公司和德国生物新技术公司联合开发的新冠疫苗用于5至11岁儿童。此前，该疫苗已获批用于成人和12岁以上青少年。

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欧洲药管局建议批准两种新冠药物

欧洲药品管理局11日建议欧盟委员会批准两种单克隆抗体药物用于治疗新冠病毒感染症状。

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欧洲药管局：免疫力低下者需接种新冠疫苗加强针

欧洲药品管理局9日说，有证据表明，免疫抑制患者和部分老年患者需接种额外剂量的新冠疫苗。

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欧洲药管局称强生疫苗与血栓可能存在关联但益处仍大于风险

欧洲药品管理局20日宣布，调查发现接种美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗（下称强生疫苗）与发生血栓之间可能存在关联，但坚称其益处仍大于风险。
综合消息：欧洲药管局初步调查显示阿斯利康疫苗“益处大于风险” 多国将恢复接种

欧洲药品管理局18日发布的初步调查结果显示，英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的新冠疫苗“益处大于风险”，但不排除其与极少数血栓病例有关。