食品药品管理局（FDA、我们或该局）现颁布一项法规提案，为卷烟包装和广告规定新的卷烟健康警告。
食品药品管理局（FDA或我们）将2022年1月1日定为2019年1月1日至2020年12月31日之间公布的食品标签法规的统一执行日期。我们定期宣布新食品标签要求的统一执行日期，以尽量减少标签变更的经济影响。
食品药品管理局（FDA或我们）现将高通量湿化氧输送设备分类为II类设备（特别管控）。本法令确定了适用于此类设备的特别管控措施，并且将成为高通量湿化氧输送设备分类编纂语言的一部分。
食品药品管理局（FDA或我们）现将治疗干眼症的鼻内电刺激设备分类为II类设备（特别管控）。本法令确定了适用于此类设备的特别管控措施，并且将成为治疗干眼症的鼻内电刺激设备分类编纂语言的一部分。
食品药品管理局（FDA或我们）现将外部施用的光能源设备分类为II类设备（特别管控）。本法令确定了适用于此类设备的特别管控措施，并且将成为外部施用的光能源设备分类编纂语言的一部分。
食品药品管理局（FDA或我们）现将气道正压输送系统分类为II类设备（特别管控）。本法令确定了适用于此类设备的特别管控措施，并且将成为气道正压输送系统分类编纂语言的一部分。
食品药品管理局（FDA或我们）现将主动植入式骨导听觉系统分类为II类设备（特别管控）。本法令确定了适用于此类设备的特别管控措施，并且将成为主动植入式骨导听觉系统分类编纂语言的一部分。
食品药品管理局（FDA或我们）现将头痛热前庭刺激器分类为II类设备（特别管控）。本法令确定了适用于此类设备的特别管控措施，并且将成为头痛热前庭刺激器分类编纂语言的一部分。
食品药品管理局（FDA或我们）现将外部上肢震颤刺激器分类为II类设备（特别管控）。本法令确定了适用于此类设备的特别管控措施，并且将成为外部上肢震颤刺激器分类编纂语言的一部分。
食品药品管理局（FDA或我们）现将基于下一代测序的肿瘤分析测试设备分类为II类设备（特别管控）。本法令确定了适用于此类设备的特别管控措施，并且将成为基于下一代测序的肿瘤分析测试设备分类编纂语言的一部分。
食品药品管理局（FDA或我们）现将用于前列腺组织移除的流体喷射系统分类为II类设备（特别管控）。本法令确定了适用于此类设备的特别管控措施，并且将成为用于前列腺组织移除的流体喷射系统分类编纂语言的一部分。
食品药品管理局(FDA或我们)现将脑外伤评估测试设备分类为II类设备（特别管控）。本法令确定了适用于此类设备的特别管控措施，并且将成为脑外伤评估测试设备分类编纂语言的一部分。
食品药品管理局(FDA或我们)现将内窥镜电外科夹具切割系统分类为II类设备（特别管控）。本法令确定了适用于此类设备的特别管控措施，并且将成为内窥镜电外科夹具切割系统分类编纂语言的一部分。
食品药品管理局（FDA或我们）现将基于疱疹病毒核酸的皮肤和粘膜病变板分类为II类设备（特别管控）。
食品药品管理局(FDA或我们)现将美观用微针设备分类为II类设备（特别管控）。本法令确定了适用于此类设备的特别管控措施，并且将成为美观用微针设备分类编纂语言的一部分。
位于卫生及公共服务部（HHS）内的疾病预防控制中心（CDC）国家职业安全卫生研究所（NIOSH）宣布撤销2009年法规制定提案公告（NPRM）。2009年NPRM提出制定NIOSH批准的半面罩、空气净化颗粒物呼吸器的总泄漏率要求。
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