新华丝路首页
一带一路国家级信息服务平台

美国卫生及公共服务部公布神经科外部上肢震颤刺激器分类

2018-11-23 11:20:15

 
世界贸易组织
G/TBT/N/USA/1419
2018-11-15
技术性贸易壁垒
通  报
 
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
1. 通报成员:美国
2. 负责机构:卫生及公共服务部(HHS) 食品药品管理局(FDA) [1443]
3. 通报依据的条款:[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
4. 覆盖的产品:外部上肢震颤刺激器; 医疗设备(ICS 11.040) 。
ICS:11.040     HS:9021.2900
5. 通报标题:

医疗设备; 神经科设备; 外部上肢震颤刺激器的分类



页数:2    使用语言:英语
链接网址:
6. 内容简述: 食品药品管理局(FDA或我们)现将外部上肢震颤刺激器分类为II类设备(特别管控)。本法令确定了适用于此类设备的特别管控措施,并且将成为外部上肢震颤刺激器分类编纂语言的一部分。我们采取本措施因为我们已经确定将设备分类为II类(特别管控)将为此类设备的安全性和有效性提供合理的保证。我们相信本措施也将促进患者获得有益的创新设备,部分原因是减少了法律负担。
7. 目的和理由:保护人类健康安全。
8. 相关文件: 2018年10月17日联邦纪事(FR)第83卷第52315页;联邦法规法典(CFR)第21编第882部分。
9. 拟批准日期: 2018/04/26
拟生效日期: 2018/10/17
10. 意见反馈截至日期:
11.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
 
 
通报原文:USA1419.docx
相关推荐
布隆迪标准质量管理局公布可吸收手术缝合线规范

本东非标准草案规定了可吸收手术缝合线要求及取样和测试方法。

布隆迪标准质量管理局公布手术缝合针规范

本东非标准草案规定了手术缝合针要求及取样和测试方法。

布隆迪标准质量管理局公布基科伊厚花布规范

本东非标准草案规定了基科伊厚花布要求及取样和测试方法。